Acusera
ACUSERA SMART LIQUID IMMUNOASSAY CONTROL
Płynne kontrole immunoanalizy są przeznaczone do stosowania w testach in vitro w celu ilościowego oznaczania 25-OH witaminy D, 17-OH-progesteronu, alfa-fetoproteiny (AFP), aldosteronu, androstendionu, beta-2-mikroglobuliny (β-2M), CA125, CA15-3, CA19-9, karbamazepiny, antygenu karcinoembrionalnego (CEA), kortyzolu, siarczanu DHEA, digoksyny, ferrytyny, kwasu foliowego, FSH, gentamycyny, hormonu wzrostu (GH), całkowitego beta-hCG, homocysteiny, IGF-1, immunoglobuliny E (IgE), insuliny, hormonu luteinizującego, NT-Pro BNP, estradiolu, paracetamolu, fenobarbitalu, fenytoiny, progesteronu, prolaktyny, wolnego PSA, PSA Całkowita, globulina wiążąca hormony płciowe (SHBG), przeciwciała anty-TPO, wychwyt T, wolny T3, całkowity T3, wolny T4, całkowity T4, testosteron, teofilina, tobramycyna, tyreoglobulina, hormon tyreotropowy (TSH), troponina I, troponina T, kwas walproinowy, wankomycyna i witamina B12. Urządzenie jest testowane z wartościami docelowymi i nadaje się do stosowania zarówno w analizatorach immunochemicznych, jak i chemii klinicznej.
ACUSERA SMART PTH CONTROL
Kontrola PTH Poziom 1 jest przeznaczona do stosowania w immunologicznych testach diagnostycznych in vitro do ilościowego oznaczania parathormonu w surowicy i osoczu krwi ludzkiej. Kontrola PTH Poziom 1 jest oznaczana z wartościami docelowymi i nadaje się do stosowania w wielu analizatorach immunoenzymatycznych. Kontrola PTH Poziom 1 jest przeznaczona do stosowania przez przeszkolonych pracowników laboratoryjnych i może być stosowana do określania precyzji systemów testowych oraz identyfikacji źródeł zmienności.
ACUSERA PARATHYROID HORMONE CONTROL
Produkt ten jest przeznaczony do diagnostyki in vitro, w kontroli jakości parathormonu w systemach immunoenzymatycznych. Materiał ten może być używany do monitorowania dokładności lub powtarzalności parathormonu.
ACUSERA IMMUNOASSAY PREMIUM PLUS CONTROL
Produkt ten jest przeznaczony do diagnostyki in vitro jako materiał do kontroli jakości w celu monitorowania dokładności i powtarzalności 54 analitów wymienionych w ulotce dołączonej do opakowania.
ACUSERA IMMUNOASSAY PREMIUM CONTROL
Produkt ten jest przeznaczony do diagnostyki in vitro jako materiał do kontroli jakości w celu monitorowania dokładności i powtarzalności 51 analitów wymienionych w ulotce dołączonej do opakowania.
ACUSERA TUMOUR MARKER CONTROL
Ten produkt jest przeznaczony do diagnostyki in vitro, do kontroli jakości testów diagnostycznych w systemach chemii klinicznej i immunoanaliz. Kontrole markerów nowotworowych służą do kontroli dokładności i powtarzalności. Kontrole markerów nowotworowych są dostępne w 2 poziomach: 2 i 3. Wartości docelowe i zakresy dla markerów nowotworowych są podane w tabelach wartości dla obu poziomów.
ACUSERA IMMUNOASSAY SPECIALITY I CONTROL
Ten produkt jest przeznaczony do diagnostyki in vitro, w celu kontroli jakości dokładności immunotestów w systemach chemii klinicznej. Materiał ten może być używany do monitorowania dokładności lub powtarzalności immunotestów.
ACUSERA IMMUNOASSAY SPECIALITY II CONTROL
This product is intended for in vitro diagnostic use, in the quality control of the accuracy of Immunoassays on clinical chemistry systems. This material can be used to monitor the control of accuracy or the control of reproducibility of immunoassays.
ACUSERA LIQUID ASSAYED SPECIFIC PROTEIN CONTROL
Ten produkt jest przeznaczony do diagnostyki in vitro, kontroli jakości surowicy w systemach chemii klinicznej i immunoanaliz. Płynne kontrole białka (Assayed Liquid Protein Controls) służą do kontroli dokładności. Płynne kontrole białka są dostępne w 3 poziomach: 1, 2 i 3. Wartości docelowe i zakresy są podane dla 26 analitów wymienionych w tabeli wartości.
ACUSERA SOLUBLE TRANSFERRIN RECEPTORS CONTROLS
Kontrole Randox Soluble Transferrin Receptors są przeznaczone do stosowania w kontroli testów rozpuszczalnych receptorów transferyny.
ACUSERA HIV-1 P24Ag POSITIVE CONTROL
WYŁĄCZNIE DO CELÓW BADAWCZYCH. Nie stosować w procedurach diagnostycznych. Kontrola dodatnia HIV-1 P24Ag jest przeznaczona do stosowania w testach in vitro w celu oznaczania antygenu P24 wirusa ludzkiego niedoboru odporności typu 1 (HIV-1). Kontrola jest nietestowana, bez wartości docelowych i nadaje się do stosowania w różnych analizatorach. Kontroli tej nie należy stosować jako zamiennika obowiązkowych kontroli producenta dostarczanych wraz z testem. Kontrola dodatnia HIV-1 P24Ag jest pomocna w określaniu precyzji systemów testowych i identyfikacji źródeł zmienności.
ACUSERA HBeAg POSITIVE CONTROL
Kontrola dodatnia HBeAg jest przeznaczona do stosowania w testach in vitro w celu oznaczania antygenu otoczki wirusa zapalenia wątroby typu B (HBeAg). Kontrola jest nietestowana, bez wartości docelowych i nadaje się do stosowania w różnych analizatorach. Kontroli tej nie należy stosować jako zamiennika obowiązkowych kontroli producenta dołączonych do testu. Kontrola dodatnia HBeAg jest pomocna w określaniu precyzji systemów testowych i identyfikacji źródeł zmienności. Wyłącznie do użytku badawczego. Nie stosować w procedurach diagnostycznych.
ACUSERA ANTIMICROBIAL CONTROL III
Wieloanalitowa kontrola jakości zawierająca wartości dla 5 różnych środków przeciwdrobnoustrojowych.
ACUSERA CELLULAR ADHESION MOLECULES CONTROL
Wieloanalitowa kontrola jakości z wartościami docelowymi i zakresami podanymi dla 5 różnych cząsteczek adhezyjnych.
ACUSERA CYTOKINE ARRAY I CONTROL
Wieloanalitowa kontrola jakości z wartościami docelowymi i zakresami dla 12 różnych cytokin.
ACUSERA CYTOKINE ARRAY I CONTROL (HIGH SENSITIVITY)
Wieloanalitowa kontrola z wartościami docelowymi i zakresami dla 12 różnych cytokin.
ACUSERA CYTOKINE ARRAY III CONTROL
Wieloanalitowa kontrola jakości z wartościami docelowymi i zakresami dla 5 analitów.
CYTOKINE ARRAY IV CONTROL
Wieloanalitowa kontrola jakości z wartościami docelowymi i zakresami dla 5 analitów.
ACUSERA TOTAL ANTIOXIDANT STATUS (TAS) CONTROL
Produkt przeznaczony do stosowania w kontroli testu całkowitego statusu antyoksydacyjnego Randox, numer katalogowy: NX2332.