Abbott Afinion 2 to kompaktowy, zautomatyzowany analizator POCT przeznaczony do szybkiego i precyzyjnego oznaczania HbA1c, ACR (albumina/kreatynina ratio), CRP, lipidogramu.
Urządzenie umożliwia wykonywanie badań bezpośrednio w miejscu udzielania świadczeń zdrowotnych (POCT), skracając czas oczekiwania na wynik i pozwalając na natychmiastową decyzję terapeutyczną.
Czas uzyskania wyników:
Automatyczne wykrywanie błędów i system autodiagnostyki rozpoznają nieprawidłowości w działaniu systemu i sygnalizują je użytkownikowi w czasie rzeczywistym.
Brak konieczności kalibracji – dane kalibracyjne zapisane są fabrycznie w kodzie kreskowym na kasecie testowej, a ich automatyczny odczyt zapewnia wysoką dokładność i powtarzalność wyników.
Obsługa różnych próbek – analizator pracuje z różnymi typami materiału biologicznego, w tym z pełną krwią (dla HbA1c) oraz moczem (dla ACR).
Bezobsługowy tryb pracy – konstrukcja urządzenia nie wymaga regularnej konserwacji ani serwisowania.
Kasety all-in-one – kaseta zintegrowana z systemem poboru.
Zgodność z POCT1-A, HL7, ASTM – umożliwia integrację z systemami LIS/HIS oraz automatyczne przesyłanie wyników do dokumentacji pacjenta.
Zastosowanie:
Specyfikacja techniczna
|
Parametr |
Wartość |
|
Producent |
Abbott |
|
Typ urządzenia |
Wieloparametrowy analizator POCT |
|
Testy |
HbA1c, ACR, CRP, lipidogram, |
|
Próbki |
Krew pełna, mocz |
|
Format testu |
Kaseta zintegrowana z systemem poboru |
|
Kalibracja |
Fabryczna – odczyt z kodu kreskowego |
|
Ekran |
Kolorowy, dotykowy |
|
Wymiary |
18,3 × 19,0 × 33,0 cm |
|
Masa |
3,4 kg |
|
Komunikacja |
TCP/IP – POCT1-A, HL7, ASTM |
|
Złącza |
USB (czytnik kodów, drukarka) |
|
Mobilność |
Opcjonalny zestaw bateryjny (do 60 testów) |
|
Certyfikaty |
CE, CLIA Waiver (USA) |
Specyfikacja testów
|
Parametr |
Afinion™ HbA1c |
Afinion™ CRP |
Afinion™ ACR |
Afinion™ Lipid Panel |
|
Czas oznaczenia |
ok. 3 minut |
ok. 3 minut |
ok. 5 minut |
ok. 7 minut |
|
Objętość próbki |
1,5 μL |
2,5 μL |
3,5 μL |
15 μL |
|
Materiał biologiczny / próbka |
Krew kapilarna lub żylna (EDTA, cytrynian, heparyna) |
Krew kapilarna, żylna (EDTA/heparyna), surowica, osocze |
Mocz ludzki (świeży) |
Krew pełna, surowica, osocze |
|
Zakres oznaczenia / wynik |
4–15% HbA1c (20–140 mmol/mol) |
5–200 mg/L (pełna krew), 5–160 mg/L (surowica, osocze) |
Alb: 5–200 mg/L, Crea: 16,4–339,9 mg/dL, ACR: 1–1225 mg/g |
Chol, HDL, LDL, Trig, non-HDL, Chol/HDL |
|
Standaryzacja / korelacja |
IFCC + NGSP certyfikat, zgodność z metodą referencyjną |
Automatyczna korekcja hematokrytu |
Zgodność z metodami lab. i innymi metodami POCT |
CRMLN – Cholesterol Reference Method Laboratory Network |
|
Cechy dodatkowe / specyfika testu |
Odporność na HbC, HbD, HbE, HbS; 2 poziomy kontroli jakości |
4 tygodnie przechowywania w 15–25°C |
Bez odczynników zewnętrznych; wynik z jednej próbki |
Konfigurowalne jednostki pomiarowe; opcjonalne zestawy kontrolne |
|
Kasety testowe |
15 szt./opakowanie (pojedynczo pakowane) |
15 szt./opakowanie (pojedynczo pakowane) |
15 szt./opakowanie (pojedynczo pakowane) |
15 szt./opakowanie (pojedynczo pakowane) |