JPD-300E - szczegóły oferty katalogowej

Przedsiębiorstwo Innowacyjno - Wdrożeniowe Krzysztof Góral

Nazwa firmy: Przedsiębiorstwo Innowacyjno - Wdrożeniowe Krzysztof Góral

Adres: Kłodzka 21A, 50-536 Wrocław

Telefon: 71/ 7271435

E-mail: Wyślij wiadomość

NIP:

REGON:

KRS:

Przedstawiciel: Krzysztof Góral

JPD-300E

Zobacz szczegóły

Producent: Jumper

Model: JPD-300E

Kategoria: Aparaty KTG - kardiotokografy

Technologia, która stymuluje śpiący płód w celu ułatwienia przeprowadzenia badania, przy jednoczesnym zachowaniu testowania bezstresowego (NST)

Bezprzewodowe przetworniki umożliwiają badanie w odległości do 10 metrów od urządzenia.

Pacjentki mogą swobodnie się poruszać, co zapewnia większy komfort.

Przetworniki są arbitralnie parowane, dzięki braku przewodów wygodniejsza jest ich obsługa.

Specyfikacja techniczna:

monitorowanie tętna płodu
monitorowanie zdalne
monitorowanie w czasie rzeczywistym
bezprzewodowe przetworniki
urządzenie może pracować w trybie ciągłym przez około 8 godzin bez konieczności podłączenia do zasilania zewnętrznego
głowice mogą pracować w odległości do 10 metrów od urządzenia
obsługa w języku angielskim
wbudowana technologia FAS
wbudowana bateria
wyświetlacz: kolorowy LCD 3,5″
sondy: wysoka czułość, tryb pracy impulsowej, szeroka wiązka, wieloczipowe
czułość: mniej niż 5mW/cm2
częstotliwość pracy: 1Mhz, +-5%
zakres pomiaru: 60-210bpm
zakres alarmów: górny (150-180bpm), dolny (90-120bpm)
zakres pomiaru ciśnienia UC: 0-100mmHg
wodoodporność sondy: IPX4
zasilanie: AC 100-240V, 50/60Hz,
wbudowana bateria: litowa 3,7V 3000mAh
wymiary: 20,5 x 18,4 x 7,3 cm
waga: 883gr
CE0482, Deklaracja Zgodności UE, Powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Polska etykieta lub etykieta wyrażona za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów
Gwarancja 12 miesięcy na urządzenie, 6 miesięcy na akcesoria

Kardiotokograf spełnia rygorystyczne normy:

Niemiecki certyfikat jakości dla urządzeń medycznych, CE 0482
Powiadomienie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Urządzenie medyczne klasy IIa
Zgodność z dyrektywą 93/42/EEC. Zgodność z EN ISO 15223-1:2016/EN 1041:2008/EN ISO 14971:2019; EN ISO 10993-1:2009/EN ISO 10993-5:2009/EN ISO 10993-10:2010; EN 60601-1:2006+A12:2014; EN 60601-1-2:2015; EN 60601-1-6:2010+A1:2015; EN 60601-2-37:2015; EN 60601-2-37:2015; EN/ISO 80601-2-61: 2019; ISO 80601-2-56:2017+A1:2018; IEC80601-2-30:2018; IEC 60601-1-11:2015; EN ISO 13485:2016

W zestawie:

+ Przetwornik do ciąży bliźniaczej

Oferta

Waluta: PLN