ESfEQA MICROBIOLOGY PROGRAMS

Microbiology programs

ADENOVIRUS SEROLOGY

Program: ADE: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative*
The scheme is intended for NovaLisa, Virion/Serion and Euroimmun ELISA reagents. Other reagents upon request.

Analytical parameters:

IgA, IgG and IgM antibodies against Adenovirus

ASPERGILLUS FUMIGATUS SEROLOGY

Program: ASF: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative*
The scheme is intended for Virion/Serion ELISA reagents. Other reagents upon request.

Analytical parameters:

IgA, IgG, IgM and total antibodies against Aspergillus fumigatus

ASPERGILLUS GALACTOMANNAN ANTIGEN

Program: ASPAG: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of simulated bronchoalveolar lavage (BAL) fluid or serum (minimum 0,5 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative*

Analytical parameters:

Aspergillus Antigen (Galactomannan)

BACTERIOLOGY

Program: BAC-C or BAC-E: 4 surveys/year x 4 samples
Material: Lyophilised samples (pure strain and/or mixture of bacteria): 2 for identification and 2 for antibiotic
susceptibility testing (AST). AST according to EUCAST or CLSI guidelines.
In this program we simulate different types of specimens: blood, urine, swabs (e.g. surgical/wound site, etc.), sputum/bronchospcopy specimen, paracentesis samples (e.g. ascites), joint/synovial fluid, sonicate fluid of explanted prosthetic joints, and CSF.
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

Identification (genus and species)
Antibiotic susceptibility testing (according to EUCAST or CLSI guidelines)

BACTERIOLOGY BLOOD CULTURE

Program: BACBC-C or BACBC-E: 4 surveys/year x 4 samples
Material: Lyophilised samples (pure strain and/or mixture of bacteria): 2 for identification and 2 for antibiotic
susceptibility testing (AST). AST according to EUCAST or CLSI guidelines.
In this program we simulate blood specimens focusing on blood culture pathogen identification and antimi- crobial susceptibility testing.
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

Identification (genus and species)
Antibiotic susceptibility testing (according to EUCAST or CLSI guidelines)

BACTERIOLOGY URINE CULTURE

Program: BACUC-C or BACUC-E: 4 surveys/year x 2 samples
Material: Lyophilised samples (pure strain and/or mixture of bacteria): 1 for identification and 1 for antibiotic
susceptibility testing (AST). AST according to EUCAST or CLSI guidelines.
In this program we simulate urine specimens focusing on urine culture pathogen isolation, identification, and
antimicrobial susceptibility testing.
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

Identification (genus and species)
Antibiotic susceptibility testing (according to EUCAST or CLSI guidelines)

BORDETELLA SEROLOGY

Program: BPES: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgA, IgG and IgM antibodies against Bordetella
IgA antibodies against Bordetella Pertussis-Toxin
IgG antibodies against Bordetella Pertussis-Toxin

BORRELIA SEROLOGY

Program: BOR: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

IgG and IgM antibodies against Borrelia burgdorferi

BORRELIA IgG ANTIBODY INDEX

Program: BOR-G-AI: 2 surveys/year x 2 samples
Material: One CSF/serum sample pair and (simulated) clinical information on the patient needed to calculate the antibody index is provided to the participant (CSF sample: 0,8 mL; serum sample: 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

Borrelia IgG-antibody index (AI), qualitative and quantitative

BORRELIA IgM ANTIBODY INDEX

Program: BOR-M-AI: 2 surveys/year x 2 samples
Material: One CSF/serum sample pair and (simulated) clinical information on the patient needed to calculate the antibody index is provided to the participant (CSF sample: 0,8 mL; serum sample: 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

Borrelia IgM-antibody index (AI), qualitative and quantitative

BRUCELLA SEROLOGY

Program: BRU: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgA, IgG, IgM and agglutinating antibodies against Brucella

CHAGAS SEROLOGY

Program: CHA: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgG, IgM and total antibodies against Trypanosoma cruzi (qualitative)
IgG and total antibodies against Trypanosoma cruzi (quantitative)

CHIKUNGUNYA VIRUS SEROLOGY

Program: CHIKV: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

IgG and IgM antibodies against Chikungunya Virus

CHLAMYDIA TRACHOMATIS SEROLOGY

Program: CHT: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

IgA, IgG and IgM antibodies against Chlamydia trachomatis

COXSACKIEVIRUS SEROLOGY

Program: COX: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgA, IgG and IgM antibodies against Coxsackievirus

DENGUE VIRUS ANTIBODIES

Program: DENV: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

IgG and IgM antibodies against Dengue Virus

DENGUE VIRUS NS1 ANTIGEN

Program: DENVAG: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid or lyophilized samples. The samples are either serum or plasma samples or simulated samples consisting of an aqueous protein matrix. Dengue virus NS1 antigen positive samples contain recombinant DENV NS1 protein
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

Dengue Virus NS1 antigen

ECHO VIRUS SEROLOGY

Program: ECH: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgA, IgG and IgM antibodies against ECHO-Virus

ENTEROVIRUS SEROLOGY

Program: ENT: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgA, IgG and IgM antibodies against Enterovirus

EPSTEIN-BARR VIRUS SEROLOGY

Program: EBV: 4 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

anti-EBV EBNA-1 IgG + total

anti-EBV VCA IgG + total

anti-EBV VCA IgM

HELICOBACTER PYLORI ANTIBODIES

Program: HPYL: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

IgA, IgG, IgM and total antibodies against Helicobacter pylori

HELICOBACTER PYLORI ANTIGEN

Program: HPYLAG: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid or simulated stool samples (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

Helicobacter pylori Antigen

HEPATITIS A VIRUS SEROLOGY

Program: HAV12: 12 surveys/year x 1 sample HAV4: 4 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgG, IgM and total antibodies against HAV

HEPATITIS B VIRUS SEROLOGY

Program: HAV12: 12 surveys/year x 1 sample HAV4: 4 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

anti-HBs
anti-HBc IgG + total

anti-HBe
anti-HBc IgM

HBsAg
HBeAg

HEPATITIS E VIRUS SEROLOGY

Program: HEV: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

IgG, IgM and total antibodies against HEV

HIV ANTIBODIES AND ANTIGEN

Program: HIV: 4 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

anti-HIV 1/2 antibodies

HIV p24 Antigen

HTLV I/II

Program: HTL: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

Total antibodies against HTLV I/II

INFECTIOUS DISEASE COMBINATION CONTROL SEROLOGY

Program:
INF12: 12 surveys/year x 1 sample
INF4: 4 surveys/year x 2 samples
INF4x4: 4 surveys/year x 4 samples
INF2: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 1 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

anti-HIV 1/2 / p24 Ag
anti-HCV
anti-HBc
HBsAg

INFLUENZA A VIRUS SEROLOGY

Program: INA: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgA, IgG and IgM antibodies against Influenza A Virus

INFLUENZA B VIRUS SEROLOGY

Program: INB: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgA, IgG and IgM antibodies against Influenza B Virus

LEGIONELLA PNEUMOPHILA ANTIBODIES

Program: LPAB: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgG, IgM and total antibodies against Legionella pneumophila

LEPTOSPIRA SEROLOGY

Program: LEP: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgG and IgM antibodies against Leptospira

MALARIA MICROSCOPY

Program: MALM: 4 surveys/year x 2 samples
Material: Slides of stained smears
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

Malaria Parasite Detection
Species Identification

Stage Identification
Quantification of Plasmodium falciparum

MEASLES SEROLOGY

Program: MEA: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

IgG and IgM antibodies against Measles Virus

MYCOPLASMA ANTIBODIES

Program: MYPL: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Samples of human serum (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

IgA, IgG, IgM and total antibodies against Mycoplasma pneumoniae

PARAINFLUENZA VIRUS SEROLOGY

Program: PIN: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgA, IgG and IgM antibodies against Parainfluenza Virus

PARVOVIRUS B19 SEROLOGY

Program: PAR: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

IgG and IgM antibodies against Parvovirus B19

RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) SEROLOGY

Program: RSV: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgG, IgM and IgA antibodies against Respiratory Syncytial Virus (RSV)

RESPIRATORY VIRAL ANTIGEN DETECTION

Program: RESPAg: 2 surveys/year x 3 samples
Material: Lyophilized samples (minimum 0,3mL) simulating swab specimens (e.g. oropharyngeal,
nasopharyngeal, nasal etc.) or swabs. Antigen positive samples contain inactivated whole virus.
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

Influenza A Antigen

Influenza B Antigen

RSV Antigen

SARS-CoV-2 ANTIGEN

Program: COVAG: 4 surveys/year x 3 samples
Material: Liquid or lyophilized samples simulating swab specimens (e.g. oropharyngeal, nasopharyngeal,
nasal etc.). SARS-CoV-2 antigen positive samples contain inactivated whole virus (minimum 0,3 mL).
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

SARS-CoV-2 Antigen (qualitative)

SARS-CoV-2 SEROLOGY

Program: COVID: 2 Surveys/year x 4 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgA, IgG, IgM and total antibodies against SARS-CoV-2
SARS-CoV-2 neutralising antibodies

STREPTOCOCCUS A ANTIGEN

Program: STAA: 2 Surveys/year x 2 samples
Material: Swab, liquid or lyophilized samples (minimum 0,3 mL) simulating swab specimens.
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

Streptococcus A Antigen

SYPHILIS SEROLOGY

Program:

SYP12: 12 surveys/year x 1 sample

SYP4: 4 surveys/year x 2 samples
SYP2: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (1 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

Total antibodies against Treponema pallidum (qualitative, semi-quantitative and quantitative)
IgG and IgM antibodies against Treponema pallidum (qualitative)
Non-treponemal Lipoid antibodies (RPR/VDRL Tests) (qualitative)
Non-treponemal Lipoid antibodies (RPR/VDRL Tests Titers) (semi-quantitative)

TBEV IgG ANTIBODY INDEX

Program: TBEV-G-AI: 2 surveys/year x 2 samples
Material: CSF/serum sample pair and (simulated) clinical information on the patient needed to calculate the antibody index is provided to the participant (CSF sample 0,8 mL; 0,3 mL for the serum sample)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

TBEV IgG-antibody index (AI), qualitative and quantitative

TBEV IgM ANTIBODY INDEX

Program: TBEV-M-AI: 2 surveys/year x 2 samples
Material: CSF/serum sample pair and (simulated) clinical information on the patient needed to calculate the antibody index is provided to the participant (CSF sample 0,8 mL; 0,3 mL for the serum sample)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

TBEV IgM-antibody index (AI), qualitative and quantitative

ToRCH SEROLOGY

Program:

TORCH12: 12 surveys/year x 1 sample

TORCH4: 4 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 1 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

anti-CMV IgG
anti-CMV IgM
anti-HSV 1/2 IgG
anti-HSV 1 IgG
anti-HSV 2 IgG
anti-HSV 1 IgM
anti-HSV 2 IgM
anti-HSV 1/2 IgM
anti-Rubella IgG
anti-Rubella IgM
anti-Toxoplasmose gondii IgG
anti-Toxoplasma gondii IgM

VARIZELLA ZOSTER VIRUS SEROLOGY

Program: VZV: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative and quantitative

Analytical parameters:

IgA, IgG, and IgM antibodies against Varizella Zoster Virus (VZV)

WEST NILE VIRUS SEROLOGY

Program: WNV: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

IgG and IgM antibodies against West Nile Virus

ZIKA VIRUS SEROLOGY

Program: ZIKV: 2 surveys/year x 2 samples
Material: Liquid samples of defibrinated human plasma (minimum 0,3 mL)
Evaluation: Qualitative

Analytical parameters:

IgG and IgM antibodies against Zika Virus

Brak parametrów

Brak akcesoriów

Brak materiałów dodatkowych

ZAPYTAJ O PRODUKT

Załącznik (maksymalny rozmiar załącznika to 10MB)
Wybierz plik Nie wybrano pliku

Maksymalny rozmiar załącznika to 10MB.

* Zgadzam się na przetwarzanie moich danych osobowych w celu realizacji odpowiedzi na zapytanie ofertowe (produktowe). Dowiedz się więcej... * Zgadzam się na przetwarzanie moich danych osobowych w celu realizacji odpowiedzi na zapytanie ofertowe (produktowe). Jednocześnie potwierdzam otrzymanie informacji, zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 RODO, o następującej treści:

Administratorem moich danych osobowych jest firma AMDG s.c., Z. Nałkowskiej 7, 15-702 Białystok, NIP: 5423344353 (ADO)
moje dane osobowe przetwarzane są w celu umożliwienia odpowiedzi na zapytanie ofertowe (produktowe) i przesłania go do dystrybutora oferującego sprzęt oraz w przypadku wyrażenia zgody, w celu wysyłania informacji handlowych i promocyjnych, a także celów wynikających z prawnie uzasadnionych interesów realizowanych przez Administratora. Oznacza to w szczególności:

prowadzenie badań statystycznych,
dochodzenie ewentualnych roszczeń,

podstawą prawną przetwarzania przez Administratora moich danych osobowych w celach wskazanych powyżej jest:

zgoda na przetwarzanie danych osobowych (zgodnie z art. 6 ust. 1 lit. a RODO) – w sytuacjach, w których wyrażana zostaje na: realizację odpowiedzi na zapytanie, promocję i marketing produktów lub usług oferowanych przez Administratora i podmioty współpracujące oraz przekazywanie informacji handlowych drogą elektroniczną,
prawnie usprawiedliwiony interes administratora (zgodnie z art. 6. ust. 1 lit. f RODO) - w zakresie prowadzenia badań statystycznych, zapobiegania oszustwom, dochodzenia ewentualnych roszczeń,

odbiorcami moich danych osobowych będą dystrybutorzy oferujący poszukiwany towar oraz upoważnieni pracownicy Administratora,
przewidywany okres przetwarzania danych osobowych odpowiada okresowi niezbędnemu do realizacji odpowiedzi na zapytanie ofertowe (produktowe) oraz realizacji prawnie usprawiedliwionych celów Administratora,
przysługuje mi prawo dostępu do treści moich danych oraz prawo ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, prawo wniesienia sprzeciwu, prawo do cofnięcia zgody na przetwarzanie danych w dowolnym momencie, bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem;
przysługuje mi prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego, gdy uznam, iż przetwarzanie moich danych osobowych, narusza przepisy ogólnego Rozporządzenia o ochronie danych osobowych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (RODO);
podanie danych osobowych jest dobrowolne i stanowi warunek realizacji odpowiedzi na zapytanie oraz przesłania zapytania do dystrybutorów oferujących sprzęt. Niepodanie danych osobowych będzie skutkować w szczególności odmową realizacji odpowiedzi na zapytanie.
Administrator zapewnia możliwość zmiany, modyfikacji lub usunięcia swoich danych osobowych poprzez: kliknięcie odpowiedniego linku, kontakt e-mail na adres: medipment@amdg.net.pl lub drogą pocztową na podany wcześniej adres siedziby ADO. Ukryj...

Pole zgody na przetwarzanie danych osobowych jest wymagane.

Załącznik (maksymalny rozmiar załącznika to 10MB)
Wybierz plik Nie wybrano pliku

Maksymalny rozmiar załącznika to 10MB.

Administratorem moich danych osobowych jest firma AMDG s.c., Z. Nałkowskiej 7, 15-702 Białystok, NIP: 5423344353 (ADO)
moje dane osobowe przetwarzane są w celu umożliwienia odpowiedzi na zapytanie ofertowe (produktowe) i przesłania go do dystrybutora oferującego sprzęt oraz w przypadku wyrażenia zgody, w celu wysyłania informacji handlowych i promocyjnych, a także celów wynikających z prawnie uzasadnionych interesów realizowanych przez Administratora. Oznacza to w szczególności:

prowadzenie badań statystycznych,
dochodzenie ewentualnych roszczeń,

podstawą prawną przetwarzania przez Administratora moich danych osobowych w celach wskazanych powyżej jest:

zgoda na przetwarzanie danych osobowych (zgodnie z art. 6 ust. 1 lit. a RODO) – w sytuacjach, w których wyrażana zostaje na: realizację odpowiedzi na zapytanie, promocję i marketing produktów lub usług oferowanych przez Administratora i podmioty współpracujące oraz przekazywanie informacji handlowych drogą elektroniczną,
prawnie usprawiedliwiony interes administratora (zgodnie z art. 6. ust. 1 lit. f RODO) - w zakresie prowadzenia badań statystycznych, zapobiegania oszustwom, dochodzenia ewentualnych roszczeń,

odbiorcami moich danych osobowych będą dystrybutorzy oferujący poszukiwany towar oraz upoważnieni pracownicy Administratora,
przewidywany okres przetwarzania danych osobowych odpowiada okresowi niezbędnemu do realizacji odpowiedzi na zapytanie ofertowe (produktowe) oraz realizacji prawnie usprawiedliwionych celów Administratora,
przysługuje mi prawo dostępu do treści moich danych oraz prawo ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, prawo do przenoszenia danych, prawo wniesienia sprzeciwu, prawo do cofnięcia zgody na przetwarzanie danych w dowolnym momencie, bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem;
przysługuje mi prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego, gdy uznam, iż przetwarzanie moich danych osobowych, narusza przepisy ogólnego Rozporządzenia o ochronie danych osobowych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (RODO);
podanie danych osobowych jest dobrowolne i stanowi warunek realizacji odpowiedzi na zapytanie oraz przesłania zapytania do dystrybutorów oferujących sprzęt. Niepodanie danych osobowych będzie skutkować w szczególności odmową realizacji odpowiedzi na zapytanie.
Administrator zapewnia możliwość zmiany, modyfikacji lub usunięcia swoich danych osobowych poprzez: kliknięcie odpowiedniego linku, kontakt e-mail na adres: medipment@amdg.net.pl lub drogą pocztową na podany wcześniej adres siedziby ADO. Ukryj...

Pole zgody na przetwarzanie danych osobowych jest wymagane.

DYSTRYBUTORZY

	Diag – Med 05-090 Raszyn, ul. Słowikowskiego 85A Telefon: 22 838 97 23 E-mail: Wyślij wiadomość Przedstawiciel: b/d 1 produkt w ofercie Oferta Wyślij zapytanie

A

A+

A++

A

A

A

ESfEQA MICROBIOLOGY PROGRAMS

ESfEQA MICROBIOLOGY PROGRAMS

Microbiology programs