Norva Med Test chemiczny zintegrowany KLASA V

Test chemiczny zintegrowany KLASA V firmy Norva Med

Zintegrowany test procesu jest wskaźnikiem zaawansowanym technologicznie, który stanowi prostą i dokładną metodę badającą zajście odpowiednich warunków krytycznych w cyklu sterylizacyjnym. Wskaźnik ten może być stosowany we wszystkich procesach sterylizacji parowej (grawitacja, próżnia i cykle błyskawiczne).

Integrator chemiczny klasy 5 ma udokumentowaną skuteczność działania równą wskaźnikowi biologicznemu.

Zintegrowany test jest skonstruowany tak, by integrować trzy krytyczne parametry procesu sterylizacji: czas, temperaturę i nasycenie parą. Informację ta można łatwo odczytać na polu testowym wskaźnika. Kiedy ciemny pasek osiągnie niebieska 2 strefę Bezpieczną/Pozytywną oznacza to, że właściwe parametry sterylizacji zostały spełnione. Kiedy ciemny pasek nie osiągnie Bezpiecznej niebieskiej strefy to znaczy że warunki procesu sterylizacji nie zostały osiągnięte i narzędzia poddane procesowi sterylizacji nie powinny zostać zwolnione.

Baza integratora chemicznego wykonana jest z folii aluminiowej o grubości 0,8mm. Zgrubienie znajdujące się pod folią zawiera substancję chemiczną wrażliwą na temperaturę i czas, która topi się w warunkach procesu sterylizacji parowej. Folia aluminiowa działa również jako zabezpieczenie przeciwko wilgoci w cyklu sterylizacji parowej.

Jako, że wilgoć penetruje polimerową folię jej właściwości służą ochronie procesu rozpoczęcia rozpuszczania się substancji chemicznej. Kiedy następuje rozpuszczanie, płynna już substancja chemiczna zostaje wchłonięta w papierowy tampon i z upływem czasu przesuwa się w wzdłuż paska skali. Efekt stopnia rozpuszczenie substancji chemicznej jest funkcją transmisji pary przez folię i punktu krytycznego rozpuszczalności.

Kombinacja tych dwóch czynników daje stopień rozpuszczalności w różnych temperaturach.

Numer produkcji LOT jest widoczny na każdym wskaźniku i umożliwia odpowiednią dokumentację.

Jak używać Integrator chemiczny?

Umieść Integrator wewnątrz każdego pakietu, kosza lub kontenera, który ma zostać poddany sterylizacji.

Poddać wsad procesowi sterylizacji według wytycznych producenta sterylizatora.

Po procesie sprawdzić czy nastąpiło odpowiednie przemieszczenie się substancji wskaźnikowej do niebieskiej, bezpiecznej strefy integratora.

Uwagi szczególne

Jeśli ciemny pasek wskaźnikowy nie znajduje się w niebieskiej bezpiecznej strefie POZYTYWNY, NIE NALEŻY zwalniać pakietu.

Odpowiednie warunki sterylizacji nie zostały spełnione i narzędzia znajdujące się w pakiecie powinny ponownie zostać poddane procesowi sterylizacji.

Zanim ponowi się proces, należy sprawdzić sterylizator by upewnić się, że funkcjonuje on poprawnie.

Częste powody porażki procesu sterylizacji:

• Przeładowanie komory
• Kieszenie powietrzne wewnątrz sterylizatora
• Opakowanie zbyt ciasno zapakowane
• Wadliwe działanie mechanizmu czasowego
• Błąd w ustawieniu temperatury
• Nieprawidłowa konfiguracja wsadu
• Słaba jakość pary

ZAWARTOŚC OPAKOWANIA: 100 WIELOPARAMETROWYCH TESTÓW KLASY V