RANDOX RIQAS

RIQAS

Ammonia/Ethanol Programme

Program RIQAS Amoniak/Etanol EQA oferuje ekonomiczne rozwiązanie, redukując liczbę wymaganych programów EQA, oszczędzając czas i pieniądze. Dzięki płynnym, gotowym do użycia próbkom i comiesięcznym raportom, program umożliwia wcześniejszą identyfikację błędów, co przekłada się na poprawę wydajności laboratorium. Uczestnicy korzystają z kompleksowych, a zarazem przyjaznych dla użytkownika raportów, zaprojektowanych do szybkiej, przejrzystej oceny, oraz mogą wygodnie przesyłać wyniki i uzyskiwać do nich dostęp online za pośrednictwem platformy RIQAS.Net. Program umożliwia również bezpłatną rejestrację do pięciu urządzeń (w zależności od ich wielkości), co wspomaga porównawczą ocenę wydajności. Akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023, kolejny cykl rozpoczyna się we wrześniu 2025 r. i obejmuje parametry amoniaku i etanolu.

Anti-Müllerian Hormone (AMH) Programme

Program EQA hormonu antymüllerowskiego (AMH) RIQAS zapewnia laboratoriom niezawodne narzędzie do zewnętrznej oceny jakości, oferując jedną liofilizowaną próbkę miesięcznie, co gwarantuje lepszą stabilność i spójne monitorowanie wydajności. Program, akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023 w ramach elastycznego zakresu RIQAS, wspiera wczesne wykrywanie błędów dzięki comiesięcznemu raportowaniu oraz wygodnemu przesyłaniu wyników online i dostępowi do raportów za pośrednictwem platformy RIQAS.Net. Jako część największego na świecie programu EQA, zapewnia on maksymalne porównanie grup porównawczych, co pozwala na uzyskanie bardziej wartościowych informacji.

Anti-TSH Receptor Programme

Program RIQAS Anti-TSH Receptor EQA został opracowany specjalnie w celu wsparcia oceny jakości testów anty-TSH Receptor (TRAb) w laboratoriach klinicznych. Ten 12-miesięczny program wykorzystuje próbki liofilizowane dla zwiększenia stabilności i zapewnia comiesięczne raportowanie, ułatwiające wczesną identyfikację potencjalnych błędów. Program, akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023 w ramach elastycznego zakresu RIQAS, zapewnia niezawodne i dokładne monitorowanie wydajności w pełnym zakresie klinicznie istotnych poziomów decyzyjnych. Uczestnicy mogą wygodnie przesyłać wyniki i uzyskiwać dostęp do +C4+A5:C5+B5:C5

Cerebrospinal Fluid Programme

Program RIQAS Cerebrospinal Fluid (PMR) EQA został opracowany specjalnie w celu monitorowania jakości badań PMR w laboratoriach klinicznych, wspierając trafną diagnostykę szeregu schorzeń. Ten 12-miesięczny program dostarcza płynne, gotowe do użycia próbki i obejmuje pełen zakres klinicznie istotnych poziomów decyzyjnych, zapewniając kompleksową ocenę jakości. Program, akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023 w ramach elastycznego zakresu RIQAS, oferuje comiesięczne raportowanie w celu wczesnego wykrywania problemów analitycznych. Uczestnicy mogą wygodnie przesyłać wyniki i uzyskiwać dostęp do raportów online za pośrednictwem platformy RIQAS.Net. Kolejny cykl rozpoczyna się w marcu 2026 r. i obejmuje następujące parametry: albuminę, chlorki, glukozę, IgG, mleczany, białko całkowite i sód.

CYFRA 21-1 Programme

Program RIQAS CYFRA 21-1 EQA został opracowany specjalnie z myślą o wsparciu analizy CYFRA 21-1 (fragmentu cytokeratyny 19) w laboratoriach klinicznych, wspomagając monitorowanie odpowiedzi na leczenie nowotworów, takich jak niedrobnokomórkowy rak płuc, a także rak szyjki macicy, piersi i pęcherza moczowego. Ten 12-miesięczny program wykorzystuje próbki liofilizowane w celu zwiększenia stabilności i zapewnia comiesięczne raportowanie, ułatwiające wczesne wykrywanie problemów analitycznych. Program jest akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023 w ramach elastycznego zakresu RIQAS i obejmuje pełen zakres klinicznie istotnych poziomów decyzyjnych. Uczestnicy mogą przesyłać wyniki i uzyskiwać dostęp do kompleksowych raportów online za pośrednictwem platformy RIQAS.Net. Kolejny cykl rozpocznie się w marcu 2026 r.

ESR Programme

Program RIQAS EQA do pomiaru szybkości sedymentacji erytrocytów (OB) został opracowany, aby wspierać laboratoria kliniczne w zapewnianiu dokładności w pełnym zakresie badań klinicznych OB. Program zapewnia dwie oddzielne, płynne, gotowe do użycia próbki kwartalnie, bez konieczności przygotowania i umożliwiając sprawną integrację z rutynowymi procedurami. Kompleksowe raporty z wydajności są dostępne w ciągu 24–72 godzin, umożliwiając laboratoriom terminowe podejmowanie działań korygujących w razie potrzeby. Wyniki można wygodnie przesyłać online za pośrednictwem platformy RIQAS.Net, a w ramach programu można zarejestrować do pięciu urządzeń (w zależności od wielkości) bez dodatkowych kosztów w celu przeprowadzenia oceny porównawczej. Program jest kompatybilny z większością urządzeń, z wyjątkiem tych wykorzystujących technologię fotometrii kapilarnej. Kolejny cykl rozpocznie się w marcu 2026 r.

General Clinical Chemistry Programme

Program RIQAS General Clinical Chemistry EQA to kompleksowe rozwiązanie do monitorowania wydajności do 56 parametrów, w tym rutynowych badań chemicznych, lipidów, hormonów i metali śladowych. Program, akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023, wykorzystuje liofilizowane próbki surowicy ludzkiej, aby zapewnić lepszą stabilność i istotność kliniczną. Dostępne są cztery elastyczne i ekonomiczne opcje raportowania, z częstotliwością dwutygodniową i miesięczną, aby dopasować się do potrzeb różnych warunków laboratoryjnych. Uczestnicy mogą zarejestrować do pięciu urządzeń na program (w zależności od liczby dostępnych urządzeń) bez dodatkowych kosztów i korzystać z możliwości przesyłania wyników online oraz szczegółowych raportów wydajności za pośrednictwem platformy RIQAS.Net. Dla wybranych parametrów i serii podano również wartości metod referencyjnych. Daty rozpoczęcia cyklu obejmują styczeń 2026 r. w przypadku raportów miesięcznych oraz marzec lub wrzesień 2026 r. w przypadku raportów dwutygodniowych.

Lipid Programme

Program RIQAS Lipid EQA został opracowany w celu monitorowania wydajności do siedmiu parametrów lipidowych, oferując laboratoriom dwie elastyczne i ekonomiczne opcje: analizę trzech podstawowych parametrów lub pełny panel siedmiu. Program, akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023, wykorzystuje liofilizowane próbki 100% surowicy ludzkiej dla zwiększenia stabilności i istotności klinicznej. Dzięki dwutygodniowym raportom uczestnicy mogą szybko identyfikować i rozwiązywać problemy analityczne. Wyniki można przesyłać i uzyskiwać do nich dostęp online za pośrednictwem platformy RIQAS.Net, a w ramach programu można zarejestrować do pięciu urządzeń (o ile pozwala na to liczba urządzeń) bez dodatkowych kosztów w celu porównawczej oceny wydajności. Daty rozpoczęcia cyklu to styczeń i lipiec 2026 r., a parametry obejmują apolipoproteinę A1, apolipoproteinę B, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, lipoproteinę (a) i trójglicerydy.

Maternal Screening Programme

Program RIQAS Maternal Screening EQA został opracowany w celu monitorowania skuteczności badań przesiewowych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, stosowanych do oceny ryzyka zespołu Downa, rozszczepu kręgosłupa i trisomii 18. Program, akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023, wykorzystuje liofilizowane próbki 100% surowicy ludzkiej, co zapewnia lepszą stabilność i istotność kliniczną. Miesięczne raportowanie umożliwia wczesną identyfikację problemów analitycznych, a wyniki można wygodnie przesyłać i uzyskiwać do nich dostęp online za pośrednictwem platformy RIQAS.Net. Laboratoria mogą zarejestrować do pięciu urządzeń na program (o ile pozwala na to liczba urządzeń) bez dodatkowych kosztów w celu porównawczej oceny skuteczności. Kolejny cykl rozpoczyna się w styczniu 2026 r. i obejmuje następujące parametry: AFP, wolne β-hCG, całkowite hCG, inhibina A, PAPP-A i nieskoniugowany estriol.

Neonatal Bilirubin Programme

Program EQA bilirubiny noworodkowej RIQAS został opracowany specjalnie w celu oceny skuteczności testów bilirubiny całkowitej i bezpośredniej, z poziomami dostosowanymi do badań bilirubiny noworodkowej. Program, akredytowany zgodnie z normą ISO17043:2023 dzięki elastycznemu zakresowi RIQAS, wykorzystuje liofilizowaną surowicę ludzką dla zwiększenia stabilności i niezawodności. Uczestnicy korzystają z comiesięcznych raportów o krótkim czasie realizacji, co umożliwia terminowe podejmowanie działań naprawczych, minimalizując zakłócenia w pracy laboratorium. Wyniki można wygodnie przesyłać, a raporty są dostępne online za pośrednictwem platformy RIQAS.net. Kolejny cykl rozpocznie się w lipcu 2026 roku i obejmie kluczowe parametry, takie jak bilirubina bezpośrednia i bilirubina całkowita.

Pre-eclampsia Programme

Program EQA RIQAS w zakresie stanu przedrzucawkowego został opracowany, aby wspierać laboratoria w zapewnianiu dokładności i wiarygodności badań biomarkerów w kierunku stanu przedrzucawkowego, co ostatecznie przyczynia się do poprawy opieki nad pacjentami i wyników leczenia. Program, wykorzystujący wysokiej jakości liofilizowane próbki surowicy ludzkiej, zapewniające zwiększoną stabilność, stanowi wyzwanie dla wydajności laboratorium, oferując kompleksowe, a jednocześnie łatwe do interpretacji wyniki. Dzięki comiesięcznym raportom i szybkiemu czasowi realizacji, poniżej 72 godzin, laboratoria mogą stale monitorować i utrzymywać dokładność badań. Jako największy globalny program EQA, RIQAS maksymalizuje liczebność grup porównawczych, oferując solidne testy porównawcze dla kluczowych parametrów, takich jak PAPP-A (białko osocza ciążowego A), PlGF (łożyskowy czynnik wzrostu), sFlt-1 (rozpuszczalna kinaza tyrozynowa podobna do fms-1) oraz stosunek sFlt-1/PlGF. Dołącz do laboratoriów na całym świecie dążących do doskonałości w diagnostyce. Cykl rozpoczyna się w lipcu 2026 r.

Serum Indices Programme

Program RIQAS Serum Indices EQA, którego cykl rozpoczyna się w październiku 2025 r., został opracowany do przedanalitycznej oceny interferencji hemolitycznych, żółtaczkowych i lipemicznych (HIL). Dostępny co dwa miesiące program oferuje możliwość raportowania wyników ilościowych lub półilościowych dla parametrów HIL, a także ocenę wpływu tych interferencji na maksymalnie 25 rutynowych parametrów chemicznych. Liofilizowany dla zwiększenia stabilności i oparty na surowicy ludzkiej, aby zapewnić przenośną matrycę próbek, program dostarcza cennych informacji na temat prawidłowości podejmowanych decyzji podczas raportowania wyników. Laboratoria mogą wygodnie przesyłać wyniki i przeglądać raporty online za pośrednictwem platformy RIQAS.Net.

Specific Proteins Programme

Program RIQAS Specific Protein EQA został opracowany w celu monitorowania wydajności do 26 białek surowicy, w tym CRP, ASO, RF, białek dopełniacza i immunoglobulin. Program, akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023, oferuje płynne, gotowe do użycia próbki 100% surowicy ludzkiej z elastycznymi opcjami raportowania dwutygodniowego lub miesięcznego, co pomaga zredukować ilość odpadów i koszty. Laboratoria mogą zarejestrować do pięciu urządzeń na program (o ile pozwala na to wielkość) bez dodatkowych kosztów, co umożliwia porównawczą ocenę wydajności. Wyniki można wygodnie przesyłać i przeglądać raporty online za pośrednictwem platformy RIQAS.Net. Cykl dwutygodniowy (RQ9114) rozpoczyna się w marcu i wrześniu 2025 r., a cykl miesięczny (RQ9187) rozpoczyna się w marcu 2026 r.

Sweat Testing Programme

Program RIQAS Sweat Testing EQA, którego cykl rozpoczyna się w marcu 2026 roku, jest przeznaczony dla laboratoriów klinicznych analizujących pot w celu pomiaru stężenia chlorków i przewodnictwa, niezbędnych w badaniach mukowiscydozy (CF). Program obejmuje płynne próbki gotowe do użycia oraz comiesięczne raportowanie, obejmujące pełen zakres klinicznie istotnych poziomów decyzyjnych. Laboratoria mogą przesyłać wyniki i przeglądać raporty online za pośrednictwem platformy RIQAS.net. Program, akredytowany zgodnie z normami ISO17043:2023 w ramach elastycznego zakresu RIQAS, oferuje 12-miesięczną subskrypcję, aby zapewnić stałą dokładność i jakość badań potu.