Blood Typing Programme
Program RIQAS Blood Typing EQA został opracowany w celu wspierania dokładnej oceny grup krwi, pomagając zminimalizować ryzyko powikłań podczas transfuzji krwi, przeszczepu narządów lub ciąży. Program, obejmujący dwa wyzwania kwartalne w cyklu 12-miesięcznym, dostarcza płynne, gotowe do użycia próbki, odpowiednie zarówno do systemów manualnych, jak i automatycznych, wymagające minimalnego przygotowania. Idealnie nadaje się do stosowania w laboratoriach klinicznych, bankach krwi i centrach transfuzji krwi. Dostarczając starannie wyselekcjonowane próbki ze znanymi antygenami RBC i przeciwciałami w surowicy, program umożliwia monitorowanie skuteczności szeregu niezbędnych testów, w tym grupy ABO, Rh(D), badania przesiewowego przeciwciał, identyfikacji przeciwciał, typowania antygenów i zgodności (próby krzyżowej). Uczestnicy otrzymują kompleksowy, a jednocześnie łatwy w interpretacji raport w czasie krótszym niż 72 godziny, co zapewnia terminową informację zwrotną i regularną ocenę skuteczności. Kolejny cykl rozpoczyna się w styczniu 2026 r.
Cytokines Programme
Program RIQAS Cytokine EQA to kompleksowe, zewnętrzne rozwiązanie do oceny jakości, opracowane w celu monitorowania skuteczności 12 kluczowych cytokin w badaniach klinicznych. Dostarczane w formie liofilizowanej dla zwiększenia stabilności, próbki są wytwarzane zgodnie z najwyższymi standardami jakości, aby zapewnić, że matryca dokładnie odzwierciedla próbki pacjentów. Wszystkie próbki muszą zostać przeanalizowane, a wyniki przesłane razem, co zapewnia spójność i dokładność oceny skuteczności. Uczestnicy mogą wygodnie przesyłać wyniki i uzyskiwać dostęp do raportów online za pośrednictwem platformy RIQAS.Net. Kolejny cykl rozpocznie się w październiku 2025 r. i obejmuje następujące parametry: czynnik wzrostu naskórka (EGF)*, interferon gamma (IFN-γ)*, interleukina-1 alfa (IL-1α)*, interleukina-1 beta (IL-1β)*, interleukina-2 (IL-2)*, interleukina-4 (IL-4)*, interleukina-6 (IL-6), interleukina-8 (IL-8)*, interleukina-10 (IL-10)*, białko chemotaktyczne monocytów 1 (MCP-1)*, czynnik martwicy nowotworu alfa (TNF-α)* i czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF)*. (*Badanie pilotażowe w toku).
Immunoassay Programme
Program RIQAS Immunoassay EQA został opracowany w celu monitorowania wydajności do 51 parametrów immunoanalizy, w tym leków, hormonów i markerów nowotworowych, oferując laboratoriom elastyczne i ekonomiczne rozwiązanie do oceny jakości. Program, akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023, wykorzystuje liofilizowane próbki 100% surowicy ludzkiej dla zwiększenia stabilności i istotności klinicznej. Dostępne są cztery opcje programu, pozwalające uczestnikom na wybór spośród 4 parametrów, 13 parametrów lub pełnego panelu 51 parametrów, z raportowaniem dwutygodniowym lub miesięcznym, w zależności od potrzeb laboratorium. Wyniki można przesyłać i uzyskiwać do nich dostęp online za pośrednictwem platformy RIQAS.Net, a w ramach programu można zarejestrować do pięciu urządzeń (o ile pozwala na to liczba urządzeń) bez dodatkowych kosztów w celu porównawczej oceny wydajności. Daty rozpoczęcia cyklu obejmują styczeń i lipiec 2026 r. w przypadku opcji dwutygodniowej (RQ9125) oraz styczeń 2026 r. w przypadku opcji miesięcznej (RQ9130).
Immunoassay Speciality 1 Programme
Program RIQAS Immunoassay Speciality I EQA został opracowany w celu monitorowania wydajności 10 złożonych i specjalistycznych parametrów immunoanalizy, w tym kluczowych markerów, takich jak prokalcytonina i witamina D. Wykorzystując liofilizowane próbki 100% surowicy ludzkiej dla zwiększenia stabilności i istotności klinicznej, program zapewnia comiesięczne raportowanie, wspomagając wczesną identyfikację problemów analitycznych. Program, akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023, umożliwia uczestnikom zarejestrowanie do pięciu urządzeń na program (w zależności od ilości) bez dodatkowych kosztów i oferuje wygodne przesyłanie wyników online oraz dostęp do raportów za pośrednictwem platformy RIQAS.Net. Kolejny cykl rozpoczyna się w styczniu 2026 r. i obejmuje następujące parametry: 1-25-OH-witamina D*, 25-OH-witamina D, przeciwciała anty-TG, przeciwciała anty-TPO, peptyd C, IGF-1, insulina, osteokalcyna, prokalcytonina i PTH. (*Badanie pilotażowe w toku).
Immunoassay Speciality 2 Programme
Program RIQAS Immunoassay Speciality II EQA został opracowany w celu monitorowania wydajności pięciu złożonych i specjalistycznych parametrów immunoanalizy, zapewniając laboratoriom precyzyjne narzędzie do oceny jakości. Dostarczany w postaci liofilizowanej, 100% surowicy ludzkiej, co zapewnia lepszą stabilność i istotność kliniczną, program oferuje comiesięczne raportowanie, umożliwiające wczesne wykrywanie problemów z wydajnością. Program, akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023, umożliwia rejestrację do pięciu urządzeń w programie (w zależności od ilości) bez dodatkowych kosztów, z łatwym przesyłaniem wyników online i dostępem do raportów za pośrednictwem platformy RIQAS.Net. Kolejny cykl rozpoczyna się w styczniu 2026 r. i obejmuje następujące parametry: kalcytoninę, gastrynę, prokalcytoninę, aktywność reninową osocza i reninę (stężenie bezpośrednie).
Immunosuppressant Programme
Program EQA Immunosupresantów RIQAS został opracowany w celu wsparcia dokładnej analizy leków immunosupresyjnych w laboratoriach klinicznych, pomagając zapewnić optymalną opiekę pacjentom po przeszczepach poprzez monitorowanie poziomów leków zapobiegających odrzuceniu narządu. Ten 12-miesięczny program wykorzystuje próbki liofilizowane dla zwiększenia stabilności i obejmuje pełen zakres klinicznie istotnych poziomów decyzyjnych. Program, akredytowany zgodnie z normą ISO/IEC 17043:2023 w ramach elastycznego zakresu RIQAS, zapewnia comiesięczne raportowanie, umożliwiające wczesne wykrywanie problemów analitycznych. Uwzględniono wartości referencyjne LC/MS, co pozwala uczestnikom na porównywanie wyników z precyzyjnie przypisaną wartością. Wyniki można przesyłać i raportować online za pośrednictwem platformy RIQAS.Net. Kolejny cykl rozpoczyna się w marcu 2026 r. i obejmuje parametry cyklosporyny, ewerolimusu, syrolimusu i takrolimusu.
|
|
Przedstawiciel:
b/d |
|---|