Diagnomatic by Pro-Project
Tworzymy rozwiązania dla branży medycznej gwarantujące precyzyjną diagnostykę.
Potrzeba niesienia pomocy innym ludziom to podstawa naszej działalności.
Firma Pro-Project dostarcza innowacyjnych rozwiązań, które poprawiają jakość produkowanych urządzeń medycznych i tym samym pozwalają pacjentom i pracownikom ochrony zdrowia czerpać korzyści, jakie niesie za sobą precyzyjna diagnostyka.
Jesteśmy pionierami cyfryzacji naszej branży.
Stworzyliśmy unikalną technologię opartą na platformie z oprogramowaniem oraz urządzeniach testujących dostępnych dla wszystkich rodzajów aparatury diagnostycznej.
Nasze rozwiązania to nie tylko większa dokładność diagnostyki, ale także oszczędność czasu dla naszych klientów dzięki automatyzacji procesów oraz przetwarzaniu danych w chmurze.
Niektóre procesy, które zazwyczaj trwały kilka dni i angażowały zespół specjalistów, mogą być teraz przeprowadzane w godzinę przez jednego operatora.
Łączymy innowacyjność z doświadczeniem i niezawodnością.
Firma Pro-Project powstała w 1991 roku. Wieloletnie doświadczenie w obszarze zapewniania i kontroli jakości urządzeń stosowanych w obrazowaniu przemysłowym i medycznym oraz aparatury do radioterapii pozwoliło nam rozwinąć i stworzyć szeroką gamę przyrządów do testowania jakości urządzeń medycznych (fantomy), dla których oferujemy również wsparcie w postaci aplikacji i innych usług.
Jako jedyna firma z branży możemy pochwalić się tyloma certyfikatami jakości – działamy zgodnie z normami: ISO 9001:2015, ISO 13485:2012, ISO 14001:2015, ISO 45001:2018 oraz ISO/IEC 27001:2013.
Pro-MAM Gold mk II
Unowocześniony mammograficzny fantom kontrastu szczegółów według Europejskiego Protokołu zapewnienia jakości w Mammografii Cyfrowej.
Najważniejsze cechy produktu:
- wyjątkowa dokładność – do 30 razy lepsza niż w innych produktach na rynku
- złote dyski rozmieszczone na głębokości sugerowanej przez EUREF
- najmniejsze obiekty są umieszczone w środku fantomu, gdzie czułość aparatu rentgenowskiego jest najwyższa
- dyski są zgrupowane w pięciu sekcjach zależnie od wartości średnic ograniczających EUREF (2.0, 1.0, 0.5, 0.25 oraz 1.0 mm)
- grubości dysków są zoptymalizowane, tak by krzywe szczegółów kontrastu dla każdej średnicy w pełni odpowiadały ograniczającym wartościom EUREF
- nie użyto materiałów innych niż PMMA, w związku z tym nie ma konieczności przeliczania filtracji równoważnej innych materiałów, np. aluminium
- dla analogowych i cyfrowych aparatów pełnego pola
- oprogramowanie Diagnomatic zapewnia automatyczną i półautomatyczną analizę obrazów fantomu, dostarczając wszystkich niezbędnych informacji, takich jak krzywa kontrastu i szczegółów, dzięki czemu zapewnienie jakości jest proste i szybkie
Dane techniczne (mogą być modyfikowane do specyfikacji klienta):
- rozmiar fantomu: 240 x 180 lub 300 x 240 mm
- główny moduł 20 mm zawiera 672 dysków ze złota (99.99%)
- 21 średnic od 0,08 - 2,00 mm
- każda średnica posiada swój własny zoptymalizowany zakres grubości od 5 nm – 110 nm na 2.00 mm średnicy złotych dysków do 600 nm – 2800 nm na 0.08 mm średnicy, wszystkie w 16 stopniach
- dyski są umieszczone na głębokości 10 mm
- 2 dyski na komórkę, jeden dysk jest umieszczony w środku, a jeden w pobliżu przypadkowego rogu komórki
- dokładność wykonania średnic: 0,001 mm (1 µm)
- dokładność wykonania grubości: 0.1 nm (0.0001 µm)
- 2 dodatkowe płytki PMMA 10 mm (dokładność grubości ok. 0,05 mm)
- 2 dodatkowe płytki PMMA 5 mm (dokładność grubości ok. 0,05 mm)
- walizka transportowa
Należy zwrócić uwagę na bardzo dobrą korelację krzywych szczegółowości kontrastu fantomu Pro-MAM Gold mk II z wartościami granicznymi ustalonymi przez EUREF. Zapewnia to niezrównaną ocenę działania systemu mammograficznego zgodnie z wymogami European Protocol for Quality Assurance in Digital Mammography.
Cechy produktu:
- jest zgodny z:
— 4. edycja europejskich wytycznych dotyczących zapewnienia jakości badań przesiewowych i diagnostyki raka piersi (EPQC)
— Protokół testowy typu Euref wersja 1.2— EN-IEC 61223-3-2
— IEC 61223-3-2
— Raport o sprzęcie NHSBSP 0604, Uruchomienie i rutynowe testy pełnopolowych systemów mammografii cyfrowej opublikowane w kwietniu 2009 r. (wersja 3)
— Z 6868-162 - Znakowane CE
- podręcznik zawiera szczegółowe wytyczne dotyczące przeprowadzania każdego testu, oceny wyników i rejestracji