Pro-MAM Gold mk II
Unowocześniony mammograficzny fantom kontrastu szczegółów według Europejskiego Protokołu zapewnienia jakości w Mammografii Cyfrowej.
Najważniejsze cechy produktu:
- wyjątkowa dokładność – do 30 razy lepsza niż w innych produktach na rynku
- złote dyski rozmieszczone na głębokości sugerowanej przez EUREF
- najmniejsze obiekty są umieszczone w środku fantomu, gdzie czułość aparatu rentgenowskiego jest najwyższa
- dyski są zgrupowane w pięciu sekcjach zależnie od wartości średnic ograniczających EUREF (2.0, 1.0, 0.5, 0.25 oraz 1.0 mm)
- grubości dysków są zoptymalizowane, tak by krzywe szczegółów kontrastu dla każdej średnicy w pełni odpowiadały ograniczającym wartościom EUREF
- nie użyto materiałów innych niż PMMA, w związku z tym nie ma konieczności przeliczania filtracji równoważnej innych materiałów, np. aluminium
- dla analogowych i cyfrowych aparatów pełnego pola
- oprogramowanie Diagnomatic zapewnia automatyczną i półautomatyczną analizę obrazów fantomu, dostarczając wszystkich niezbędnych informacji, takich jak krzywa kontrastu i szczegółów, dzięki czemu zapewnienie jakości jest proste i szybkie
Dane techniczne (mogą być modyfikowane do specyfikacji klienta):
- rozmiar fantomu: 240 x 180 lub 300 x 240 mm
- główny moduł 20 mm zawiera 672 dysków ze złota (99.99%)
- 21 średnic od 0,08 - 2,00 mm
- każda średnica posiada swój własny zoptymalizowany zakres grubości od 5 nm – 110 nm na 2.00 mm średnicy złotych dysków do 600 nm – 2800 nm na 0.08 mm średnicy, wszystkie w 16 stopniach
- dyski są umieszczone na głębokości 10 mm
- 2 dyski na komórkę, jeden dysk jest umieszczony w środku, a jeden w pobliżu przypadkowego rogu komórki
- dokładność wykonania średnic: 0,001 mm (1 µm)
- dokładność wykonania grubości: 0.1 nm (0.0001 µm)
- 2 dodatkowe płytki PMMA 10 mm (dokładność grubości ok. 0,05 mm)
- 2 dodatkowe płytki PMMA 5 mm (dokładność grubości ok. 0,05 mm)
- walizka transportowa
Należy zwrócić uwagę na bardzo dobrą korelację krzywych szczegółowości kontrastu fantomu Pro-MAM Gold mk II z wartościami granicznymi ustalonymi przez EUREF. Zapewnia to niezrównaną ocenę działania systemu mammograficznego zgodnie z wymogami European Protocol for Quality Assurance in Digital Mammography.
Cechy produktu:
- jest zgodny z:
— 4. edycja europejskich wytycznych dotyczących zapewnienia jakości badań przesiewowych i diagnostyki raka piersi (EPQC)
— Protokół testowy typu Euref wersja 1.2— EN-IEC 61223-3-2
— IEC 61223-3-2
— Raport o sprzęcie NHSBSP 0604, Uruchomienie i rutynowe testy pełnopolowych systemów mammografii cyfrowej opublikowane w kwietniu 2009 r. (wersja 3)
— Z 6868-162
- Znakowane CE
- podręcznik zawiera szczegółowe wytyczne dotyczące przeprowadzania każdego testu, oceny wyników i rejestracji
Testy kontrastu obrazu (tak/nie):
Tak
Brak akcesoriów
Brak materiałów dodatkowych